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This Job Listing is about Boehringer Ingelheim in Durban, KwaZulu-Natal, South Africa 2022
About the job
Description
Talent@Boehringer Ingelheim https://www.boehringer-ingelheim.cn/
关于人用药品业务
勃林格殷格翰的医药研发能力在业界全球领先。我们不断探索全新的医学突破，提供创新药物来满足患者在心血管疾病、呼吸疾病、代谢疾病、免疫学、肿瘤学和中枢神经系统疾病这些关键治疗领域的需求 。未来，公司将在心血管代谢、呼吸、肿瘤、免疫、中枢神经、眼底疾病等领域上市创新产品或现有产品的新适应症以满足中国患者的需求。
工作职责
根据GMP法规和公司验证管理的要求，基于业务需求，开展公司GMP 相关系统或设备的验证活动，并通过有效的验证系统管理，保证药品生产的质量和合规。主要包括：
- 负责设备确认/工艺验证/计算机化系统验证等相关系统的验证文件的起草和审核。
- 组织实施相关验证/确认活动，确保验证活动的按时完成
- 跟踪周期性回顾以保证验证状态的维护
- 负责相关系统的验证管理，确保符合法规和公司要求。
- 参与验证/确认相关的偏差处理和风险评估
任职条件
- 学历:
本科及以上学历
- 专业:
制药类相关专业
- 所需的技能：
- 良好的问题分析和解决能力，
- 良好的沟通能力，和抗压能力
- 良好的领导力
- 良好的团队合作精神
- 语言能力：良好的英文听说读写能力
- 所需的工作经验背景：
熟悉制药行业的法规要求，掌握良好的GMP相关和验证系统相关知识。
1~2年制药行业验证经验，并具备一定的验证管理方面的技能。
Company: Boehringer Ingelheim
Vacancy Type: Full-time
Job Location: Durban, KwaZulu-Natal, South Africa
Application Deadline: N/A
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